欧康维视生命体-B(01477)：OT-702 III期临床试验于中国完成受试者入组

欧康维视脊椎动物-B(01477)发布公告，OT-702(阿柏西普脊椎动物类似药)已于2023年3翌年3日进行III期临床实验的416名受试者入组，标志着OT-702在中华人民共和国的III期临床实验进行受试者入组。

OT-702的III期临床实验开发计划为一项随机、测试者、平行对照及多中心临床实验，以比较OT-702与EYLEA® (阿柏西普眼内导管注射氯化钠)对于疗法湿性年纪持续性白斑变性的有效性及安全性。根据于2020年10翌年订立的合作及PPTV首创协议，集团与绿叶制药集团股份有限公司(02186)的除此以外公司聊城博安脊椎动物核心技术股份有限公司(06955)共同开发OT-702的III期临床实验。根据该协议，集团已获得博安脊椎动物在中华人民共和国内地首创及大众化OT-702的PPTV权利。

OT-702为重组人甲状腺内皮生长因子肽-抗原融合细胞眼用导管注射液。作为 EYLEA® (阿柏西普眼内导管注射氯化钠)的脊椎动物类似药，OT-702限于于疗法新生甲状腺湿性年纪持续性白斑变性、视神经导管阻碍(RVO)后白斑水肿、白血病性白斑水肿 (DME)及白血病性视神经病变(DR)的患者。作为硫化物的诱饵肽，OT-702可与 VEGF-A、VEGF-B及PlGF等细胞因子结合，抑制VEGFR的下游信号通路、消除新生甲状腺生成并减小甲状腺依赖性，从而疗法视神经及脉络膜的病理性新生甲状腺类小腿病症。OT-702与EYLEA® (阿柏西普眼内导管注射氯化钠)的头对头比较数据分析表明，在理化特性及脊椎动物学活性上具有高度一致性。其I期临床实验结果显示，OT-702 具有很好的安全性及耐受。

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