《AFM》：用于超入门级的析氧反应电催化剂！

磁化学裂水是生产氢能的决定性绿色技术之一。然而，析置氨反应(OER)的加速声学很大往往上制约了既有的裂水效率。贵锆氨化物(RuO2和IrO2)虽然很强令人观感引人注目的OER活性，但其在碱性磁容器之前的极高成本、稀缺性和较差的长期以来安定性管制了它们的大规模运用。因此，对薄弱、极高效、安定的非贵锆基OER聚合反应的需求很大。这不可避免地涉及到脯氨酸的提极高，这可以通过通气表面磁子结构来有利于做到。其之前一种法则是用作极高耗散材料(HEM)。成份FVE或更多锆的HEM，获取了大量的组合来通气磁子和球面结构，以优化脯氨酸。

本文则采用每一步热法催化了新型富土锆硫极高耗散氯化物FeNiCoCrXS2(其之前X=Mn、Cu、Zn或Al)。结果表明，在10、100、500和1000 mA cm-2磁流通量下，钼的FeNiCoCrMnS2表现成成色的析置氨反应活性，其过梯度分别为199、246、285和308 mV，超过了一元、二元、三元和四元锆。这种磁聚合反应即使在500 mA cm-2的大磁流通量下也能在12000次可逆后获得成色的安定性和55h的耐磨。本文则首次采用各种特罗斯季亚涅齐和非特罗斯季亚涅齐分析置法则科学研究了氯化物在氨化还原操作过程之前的自重构。由此产生的锆(氨)氢氨化物被认为是OER的真正活性之前心。全数的硫对脯氨酸也有功绩。通量概率论法则论计数与科学科学研究结果吻合较好。极高耗散氯化物成色的OER性能指标为实际运用获取了极佳的聚合反应所设计机会。特别文则章以“Self-Reconstruction of Sulfate-Containing High Entropy Sulfde for Exceptionally High-Performance Oxygen Evolution Reaction Electrocatalyst”开头发表在Advanced Functional Materials。

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三幅1. 甲醇衍生锆氯化物的X射线晶体学三幅五音。

三幅2.a-d)SEM三幅像，e，f)TEM三幅像，g)HRTEM三幅像，h)SAED，以及i)HAADF三幅像和FeNiCoCrMnS2的原素三幅五音。

三幅3.a)FeNiCoCrMnS2、FeNiCoCrS2、FeNiCoSx、FeNiSx和FeSx的极化曲线。b)比起了FeNiCoCrMnS2与已另据的过渡锆氯化物、锆氯化物衍生物和其他HEMS聚合反应在270 mV过梯度下的磁流通量。c)FeNiCoCrMnS2、FeNiCoCrS2、FeNiCoSx、FeNiSx和FeSx的Tafel切线。d)极化曲线和e)也就是说的FeNiCoCrXS2的Tafel切线。f)η-100与锆氯化物磁聚合反应的比起。g)不同过渡锆氯化物的交流阻抗五音。h)耐磨和i)FeNiCoCrMnS2的安定性。

三幅4.a)极高分辨率Fe_2p XPS五音，以及OER活性与b)Fe_3浓度和c)Fe_3/RCT比值的的关系。

三幅5.a，b)TEM三幅像，c)HRTEM三幅像，d)SAED，e)HAADF三幅像和30min OER后FeNiCoCrMnS2的原素三幅。f，g)TEM，h)htem，i)SAED，j)9h后FeNiCoCrMnS2的HAADF三幅像和原素映射。

三幅6.a)在OER操作过程之前记录的FeNiCoCrMnS2的特罗斯季亚涅齐拉曼光五音，b)Fe 2p，c)Ni 2p，d)Co 2p，e)Cr2p，f)Mn 2p，g)S 2p和h)O 1SXPS五音(在不同时间前后的对比)。

本文则利用极高耗散甲醇实例，通过每一步热法催化了各种新型的钼氯化物。氯化物包括一系列不包涵贵锆的FeNiCoCrxS2(其之前X=Mn、Cu、Zn或Al)，以及常用比起的单锆氯化物(FeSx、NiSx、CoSx、CrSx和MnSx)、二元锆氯化物(FeNiSx)、三元锆氯化物(FeNiCoSx)和四元锆氯化物(FeNiCoCrS2)的几个的系统。(氨)氢氨化物被认为是水氨化催化的真正活性之前心。在相变后发现了硫组分，这对聚合反应的活性有功绩。科学科学研究结果也得到了DFT计数的支持。极高耗散氯化物非凡的OER性能指标为更进一步的聚合反应所设计和实际运用关上了一新冀望之窗。（文则：SSC）

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